Vendredi 16 mars 2007
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17:00
Photo Only Photos. Théâtre de rue, esplanade Beaubourg, Paris.Le cliché en haute définition
On retrouve notre envahisseur, car j'ai découvert par hasard sa couverture! Il se ferait appeler A..... et viendrait de Sibérie! Bien sur! Il ne faut pas me la faire à moi! Sa langue ressemble plus au Klingon, qu'à celle de Tchekhov ;-)
Recommandé par des InfluenceursLe papa d'Alexandre m'a laissé un commentaire sous le billet que j'avais dédié à ce dernier, que je me permet de mettre ici en copie:
Je suis le papa d'Alexandre et je vous écris pour vous remercier.
- Mon épouse et moi sommes très sensibles à votre soutien, votre solidarité et vos nombreux messages de sympathie que vous nous avez témoigné, particulièrement en publiant sur votre blog les liens vers notre site « un rayon de soleil pour Alexandre ».
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- Nous vous remercions d'avoir pris le temps de vous rendre sur ce site et de le diffuser sur le web.
- Sachez que nous continuons à nous battre pour notre fils dans le quotidien, pour son avenir. Une maladie n'est pas un destin et nous refusons d'entendre certains médecins dire qu'il n'y a plus rien à faire. C'est un accident de la vie et nous tentons par tous les moyens de ne pas tomber dans la fatalité.
- Nul ne peut regarder son enfant mourir sans rien faire. Le moins que l'on puisse faire, c'est de faire connaître cette maladie au plus grand nombre ; pour que les gens sachent que cette affreuse maladie, sournoise, existe, et pour que les décideurs investissent financièrement en débloquant toujours plus de fonds vers la recherche et en particulier les maladies rares et orphelines méconnues comme la dyskératose congénitale.
- Parce que nous sommes convaincus que une forte mobilisation attirera l'attention sur le cas d'Alexandre, nous multiplions nos efforts pour médiatiser le plus possible.
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- Nous avons encore besoin de vous, aider-nous dans notre combat.
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- Merci.









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